Клиник: 6955
Врачей: 72733
Отзывов: 320508

Дерматологи в Санкт-Петербурге — найдено 350 врачей

Поиск врачей в Санкт-Петербурге:
Возле станции метро:
В Санкт-Петербурге найдено 350 дерматологов.

Чтобы записаться на приём, воспользуйтесь кнопкой «Записаться» в карточке врача или позвоните по телефону: +7 (812) 416-94-26


Заболевания, которые лечат дерматологи в Санкт-Петербурге

Фолликулит

Фолликулит — заболевание, характеризующееся инфекционным поражением средних и глубоких отделов волосяного фолликула, которое приводит к его гнойному воспалению. Выделяют различные виды фолликулита. Так, подрывающий фолликулит поражает волосяной покров головы и локализуется чаще всего на макушке...

Кератоз

Кератоз (кератодермия, кератодерматоз) — группа кожных заболеваний, характеризующихся утолщением рогового слоя кожи. Чаще всего поражаются кисти рук, подошвы, локти, колени, волосяные фолликулы.

Дерматит пеленочный

Пеленочный дерматит (иначе «подгузниковая сыпь») — раздражение кожи в области промежностей и заднего прохода у детей первых лет жизни.

Склеродермия

Склеродермия (акросклероз) — заболевание соединительной ткани, характеризующееся уплотнением, склерозированием соединительной ткани и нарушением функции органов и опорно-двигательного аппарата, поврежденных склеродермией. Заболевание возникает в результате сужения мелких сосудов и увеличения количества коллагена в дерме, что приводит к уплотнению кожи.

Саркоид Бека

Саркоид Бека представляет собой часто встречающееся заболевание кожи. Эта проблема — вид кожного саркоидоза. Данный недуг характеризуется возникновением гранулематозных разрастаний бугрового или красного цвета, которые локализуются на лице, разгибательных конечностях, верхней части спины, слизистой оболочке рта, в ушных раковинах. Особенность заболевания в том, что при его наличии туберкулезные реакции — отрицательные, а реакция Квейма (внутрикожное введение саркоидозного антигена) — положительная. Точные причины...

Болезнь Гюнтера

Болезнь Гюнтера — врожденная эритропоэтическая порфирия. Речь идет о наследственном нарушении пигментного обмена веществ, когда в крови наблюдается повышенное содержание порфирина. Вещество порфирин – это азотосодержащий пигмент, входящий в состав гемоглобина и предающий крови характерный красный цвет. Болезнь возникает в красном костном мозге, где происходит синтез эритроцитов.